據(jù)悉，前段時間美國FDA先后批準(zhǔn)了GE和東芝醫(yī)療的二維剪切波超聲彈性成像技術(shù)，這意味著超聲剪切波彈性成像已經(jīng)從“一枝獨秀”逐步發(fā)展到了“百花齊放”的新階段。剪切波超聲彈性成像的獲批之路并不順利，2009年8月聲科(SuperSonic Imagine)的超聲剪切波彈性成像率先獲得FDA的批準(zhǔn)，但當(dāng)時批準(zhǔn)的只是二維剪切波超聲成像(Color velocity imaging)，而定量測量則未獲批。

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　　直到三年后的2012年8月，F(xiàn)DA才批準(zhǔn)聲科可以進(jìn)行剪切波速度測量(單位m/s)，2013年9月楊氏模量測量才獲批(單位kPa)。同年10月西門子公司的聲觸診成像定量(Virtual touch imaging quantification，VTIQ)獲得FDA批準(zhǔn)，從而打破了聲科一枝獨秀的局面。如今，GE和東芝的加入更加繁榮了超聲剪切波彈性成像技術(shù)，最終受益的將是廣大的患者。

　　超聲成像科技進(jìn)步神速，一些新成像技術(shù)、新成像原理的開發(fā)可能催生一些行業(yè)“黑馬”，聲科的成功就是一個例子。相反，某日本品牌曾經(jīng)率先推出施壓式彈性成像技術(shù)而名聲鵲起，然而今天的他們在剪切波彈性成像時代卻有些沒落。這些現(xiàn)象值得民族品牌的廠商們思考與借鑒。